在8日舉行的中國國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，國家藥品監(jiān)督管理局器械注冊司稽查專員江德元表示，目前核酸檢測試劑的產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性可以得到保障。

　　江德元介紹說，在疫情的防控中，藥品、醫(yī)療器械是特殊重要的物資。“藥品監(jiān)管部門最根本的職責和使命主要是兩個方面：一是嚴格監(jiān)管，保障藥品、醫(yī)療器械的安全；二是對新研發(fā)的可能有效的藥品和醫(yī)療器械要加快技術(shù)審評，力爭盡快上市。”

　　他表示，1月22日國家藥監(jiān)局組織包括疾控系統(tǒng)、臨床機構(gòu)的專家組成特別專家組，對提出應急審批申請的新冠肺炎病毒核酸檢測試劑產(chǎn)品進行了評估和審核，確定納入應急審批程序的產(chǎn)品范圍，隨后迅速形成技術(shù)審評要求和注冊檢驗指南，組織全系統(tǒng)各相關(guān)省局、檢測機構(gòu)全力以赴做好企業(yè)質(zhì)量體系的核查、注冊檢驗工作，協(xié)調(diào)衛(wèi)生健康部門向企業(yè)提供臨床使用數(shù)據(jù)，了解相應試劑使用的情況，企業(yè)申報資料隨到隨審，全力以赴開展工作。

　　“1月26日、28日、31日，國家藥監(jiān)局先后批準了7家企業(yè)7個產(chǎn)品注冊，擴大了新冠肺炎病毒核酸檢測試劑的供給能力，有力地服務疫情防控需要。”江德元說。

　　在安全性和有效性的問題上，江德元說，已批準的產(chǎn)品所采用的檢測方法都是目前診療方案當中明確的檢測方法，已批準的產(chǎn)品都有相應的臨床使用實踐。“相關(guān)資料表明，產(chǎn)品性能能夠達到技術(shù)要求的規(guī)定，企業(yè)的質(zhì)量體系符合要求，產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性可以得到保障。”

　　江德元還說，為了保障已經(jīng)批準產(chǎn)品上市后的質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局已經(jīng)要求省級藥品監(jiān)管部門加強對上述產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，落實企業(yè)的主體責任，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

　　江德元說，下一步國家藥監(jiān)局將根據(jù)疫情防控的需要，繼續(xù)做好醫(yī)療器械應急審批工作，特別是對于新冠肺炎病毒快速檢測試劑，一旦有成熟的產(chǎn)品，將繼續(xù)組織納入應急審批程序進行評估和審核。

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